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CrossLab 多厂商仪器服务
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微谱 医疗器械研发与临床前安全性评价提供一系列研究支持服务 ( 安全技术检测,理化指标,医疗器械,医疗器械生物学评价,医药生物性评价
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CrossLab 多厂商法规认证服务
通过安捷伦 Crosslab 多厂商仪器服务,无论您使用哪个品牌的仪器,都可以使实验室中所有色谱与光谱系统得到统一优质的维修,保养,法规认证和搬迁服务。
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滤芯相容性
药品质量有着十分重要的影响。 一、药包材相容性检测项目 (一)常用包装材料检测项目 1、玻璃的主要检测项目包含:①碱性离子的释放性;②不溶性微粒(含脱片试验);③金属离子向药物制剂的
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微谱生物制品相容性研究
:316L不锈钢管道、316L不锈钢罐体、316L不锈钢过滤器壳、316L不锈钢灌装针头。聚合物:铂金硫化硅胶管、灌装用硅胶软管、硅胶垫片、聚四氟乙烯密封垫片、硅橡胶密封垫片、O型硅胶垫圈、聚醚砜滤芯
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压敏胶配方分析
相色谱-质谱法压敏胶配方分析优势1、硬件实力强标准化实验室、技术人员经验丰富、仪器设备完善,强大数据库2、技术优势10余年领域聚焦、专注检测分析评估、提供完善评估方案3、服务周到全程专业工程师一对一
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thermo Invitrogen Neon电穿孔系统
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微谱注册检验与临床前研究
和可追溯性要求,顺利通过药监局、客户(美敦力、微创集团等)现场审计超100次;2021年实验室获得国家级CMA资质认可;数据库:自建四大数据库:材料数据库、谱图数据库方法数据库、毒理数据库。基于长期
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微谱注册申报
植入、有源等各类产品,精通医疗器械法规和质量体系;实验室与质量体系专家团队:覆盖法规、化学、生物学、材料学、毒理学具备优异综合服务能力的专家团队,行业经验均超过10年,化学专家为国内化学表征领军人物
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微谱生产管理
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